Ντόμινο αποφάσεων στην Ευρωπαϊκή Ένωση για το εμβόλιο της AstraZeneca για την Covid-19: μετά την Ιταλία, τη Γερμανία και τη Γαλλία, το βράδυ της Καθαράς Δευτέρας και η Κύπρος και η Ισπανία ανακοίνωσαν ότι σταματούν προσωρινά τη χρήση του συγκεκριμένου σκευάσματος.
Τα κράτη-μέλη δήλωσαν ότι αναμένουν την εισήγηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων σχετικά με την ασφάλεια του εμβολίου, έπειτα από τις αναφορές για παρενέργειες με θρόμβους αίματος.
Στην Κύπρο οι εμβολιασμοί με το AstraZeneca παγώνουν μέχρι την Πέμπτη, οπότε και θα συνεδριάσει εκτάκτως ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ). Στην Ισπανία η απόφαση ισχύει για δύο εβδομάδες.
Η διευθύντρια της ισπανικής Υπηρεσίας Φαρμάκων Μαρία Χεσούς Λάμας διευκρίνισε πως το Σάββατο καταγράφηκε μία περίπτωση «εγκεφαλικής θρόμβωσης» παρόμοια με αυτές που έχουν ήδη καταγραφεί σε Νορβηγία και Γερμανία.
Στο μεταξύ, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ανακοίνωσε πως την Τρίτη θα υπάρξει έκτακτη συνάντηση της Συμβουλευτικής Επιτροπής, προσθέτοντας ωστόσο ότι δεν έχουν καταγραφεί θάνατοι που να συνδέονται με τα εμβόλια και ότι ο κόσμος δεν θα πρέπει να πανικοβληθεί.
Η Δανία και η Νορβηγία ήταν οι πρώτες ευρωπαϊκές χώρες που σταμάτησαν να χορηγούν το εμβόλιο της AstraZeneca. Ακολούθησαν η Ιρλανδία, η Ολλανδία, η Βουλγαρία και η Ισλανδία.
Η Βρετανία, όπου αναπτύχθηκε το εμβόλιο σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, λέει ότι δεν ανησυχεί, ενώ η φαρμακοβιομηχανία είπε πως μια αναθεώρηση των δεδομένων ασφαλείας έδειξε πως δεν υπάρχει απόδειξη για αυξημένο κίνδυνο θρόμβων αίματος.
Τι θα γίνει στην Ελλάδα
Την ίδια ώρα, κυβερνητικές πηγές επισημαίνουν ότι η χώρα μας ακολουθεί τις οδηγίες του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων και ως εκ τούτου συνεχίζεται κανονικά το πρόγραμμα των εμβολιασμών με το εμβόλιο της AstraZeneca, τουλάχιστον μέχρι τη νέα γνωμοδότηση.
Ωστόσο, το θέμα θα τεθεί επί τάπητος στη συνεδρίαση της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών την Τρίτη, το εμβολιαστικό πρόγραμμα της οποίας προβλέπει τον εμβολιασμό με το συγκεκριμένο σκεύασμα όσων ανήκουν στην ηλικιακή ομάδα 60-64 ετών, ενώ είχε δοθεί πράσινο φως για τη χρήση του και σε μεγαλύτερες ηλικίες.
Αδιευκρίνιστο παραμένει τι θα γίνει με όσους έχουν λάβει την πρώτη δόση, σε περίπτωση που ανασταλεί η χορήγησή του, καθώς το διάστημα μεταξύ των δόσεων είναι 12 εβδομάδες.